“三清已经启动一项罕见病仿制药上市计划，将投资源行孤儿药的仿制，第一个就从氯占开始，目前已经开始立项，我们会竭尽全力，争取尽快上市，让所有患者在正规渠能买到需要的药。”

卫康想了想，又补充了几句：“三清要启动一个罕见病药的仿制计划，第一个就是氯占，然后再优先把所有的儿童药品挑选来，列个加急清单。”

等仿制药搞定，再研发其他罕见病的原研药。

“这个时候，三清为医药行业的一员，该担负起应有的责任，为国内罕见病患者提供廉价的仿制药。”

如地拉罗斯分散片，原研药厂家是诺华，在国外，该药被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。但该原研药在国内样本公立医院一年的销售额仅有874万元。

。最近五年，fda共批准15孤儿药，一些难治罕见病在治疗上都有了新的突破。

例如，诺华的芬戈莫德，一款治疗多发化症的药，在国内售价为10500元/盒，全球范围看尽这个定价已不算，但是很多家依然无法承受。

由于罕见病患者人数少，即便企业瞄准的是填补临床需求的空白，而非盈利，但为了收回成本，药必然价格昂。

但是，国内罕见病的药研发依然困难重重，不但研发和临床应用难度，最重要的原因，则是罕见病的药价格，受众少。

“这不应该，世上所有的疾病都应是平等的，不能因为某一个疾病的患者人少，研发所需钱多，就止步不前，甚至放弃，尤其是很多药并没有专利困扰，只需要仿制药就能救命。”

药企不愿意仿制罕见病药背后原因众多，无非就是技术难，成本，市场不大，换言之，回报十分不理想。

“这就是三清的理念：为社会需要而制药。”